Sir af aktar dwar il-kundizzjoni ġenetika ta' nfafet tal-ġilda bl-uġigħ, epidermolysis bullosa (EB). L-erba 'tipi ewlenin flimkien mas-sintomi u l-għażliet ta' appoġġ huma elenkati hawn taħt.
Epidermolysis bullosa (EB) hija kundizzjoni ta' nfafet tal-ġilda ġenetika bl-uġigħ mingħajr ebda kura. Sir af dwar tipi differenti ta 'EB, kawżi, sintomi u trattamenti. Aqra iktar
Id-dijanjosi tal-laboratorju hija essenzjali biex tiddetermina t-tip ta 'EB u l-kawża preċiża fil-livelli ġenetiċi (DNA) u proteini, iżda għodod dijanjostiċi oħra huma wkoll disponibbli. Aqra iktar
L-aktar forma komuni u ħafifa-moderata ta 'EB li biha l-ġene difettuż u l-fraġilità jseħħu fis-saff ta' fuq tal-ġilda - l-epidermide. Aqra iktar
Jista' jkun ħafif jew sever (dominanti jew reċessiv). Il-ġene difettuż u l-fraġilità jseħħu taħt il-membrana tal-kantina fi ħdan id-dermis superfiċjali. Aqra iktar
Forma moderata-severa ta' EB. Il-ġene difettuż u l-fraġilità jseħħu fil-membrana tal-kantina - l-istruttura li żżomm l-epidermide u d-dermis flimkien. Aqra iktar
Imsemmi wara l-proteina Kindlin1, li hija l-proteina affettwata mill-ġene difettuż. Dan it-tip ta 'EB huwa rari ħafna iżda fraġilità tista' sseħħ f'diversi livelli tal-ġilda. Aqra iktar